在生活中，我们经常可以耳闻目睹身边突然有人得了晚期癌症不治而亡，于是人们谈癌色变。如果自己家里的一个人甚至几个人得了癌症，心里就更害怕了，认为癌症可以遗传。

癌症是先天遗传的？

影响癌症的因素有很多。比如，不健康的生活方式和接触环境中的某些致癌物质，都可能增加人体对癌的易感性。某些有先天免疫缺陷的病人，得癌症的危险也比正常人高。

值得强调的是，癌症和遗传病不同，癌症是不会先天遗传的，但是后天某个基因容易改变，那么你就容易得某种癌症，这叫“易感性”。公认的看法是，基因和染色体异常产生对癌症的易感性。

所谓的肿瘤遗传，实际上并不是肿瘤本身在遗传，而是患肿瘤的易感性在遗传。

癌症的家族遗传是怎么发生的？

一部分原因是，家庭成员之间存在着共同的致癌风险因素，比如吸烟，肥胖等不健康的生活方式和习惯。

与此同时，也有癌症是由遗传性“异常或变异基因”导致。也就是说，引发癌症的异常基因由父母遗传给其子女。那么，是不是只要家里面有人患上癌症，我们就一定也有患上癌症的风险呢？

事实并不然。研究表明在所有癌症中，只有5-10%是因为从父母一方遗传来的基因缺陷（叫基因突变）直接导致的。

在什么情况下我们应该警惕家族性癌症综合征呢？

如发生以下情况，患者应更多考虑家族性癌症综合征：

o 家庭中多人患少见或罕见种类的癌症（如肾癌）

o 癌症发生年龄偏低（如一个20岁的家庭成员得肠癌）

o 一个人患有多种类型癌症（如女性同时有乳腺和卵巢肿瘤）

o  一对器官都发现肿瘤（两只眼睛、双侧肾脏、双侧乳房）

o 兄弟姐妹之中一人以上患儿童期癌症（如兄妹俩都有肉瘤）

o 发生在不常发生的性别身上（如男性乳腺癌）

在判断患癌成员是否为家族遗传之前，需要先收集一些信息：

o 得病的是哪个（些）家庭成员？与患癌者是什么亲属关系？

o 得的是什么类型的肿瘤？是罕见的吗？

o 确诊时多大年龄？

o 是不是发现一种以上的肿瘤？

o 有没有吸烟或其它已知的风险因素？

需要高度关注的因素

近亲：发现肿瘤的如果是至亲，如父母或亲兄弟姐妹，比是远亲更要引起重视，因为基因突变引起的癌症，关系越远的遗传的几率性越小。

同时，假如两个患癌的亲戚原本就是亲属，就更需要特别关注。比如，两个都是母亲的亲属，比一个是父亲亲属、另一个母亲亲属，有更高的“易感性”遗传风险。

癌症类型：一些罕见类型的癌症，例如肾上腺皮质癌，如家庭中有一位亲属患病，其家族癌症综合征风险会相对提高。

多人患癌： 家族中多人罹患同一种癌症，比多人罹患多种癌症更令人担心。

年龄：年龄同样是影响因素之一。例如，结肠癌很少发病于30岁以下人群。近亲中若有两位（及以上）30岁以下结肠癌患者的家庭，可视为结肠癌家族遗传综合征。相反，前列腺癌是老年人常见疾病，但如果家庭中父亲和叔叔在80多岁时诊断为前列腺癌，这几乎不会影响后代。

遗传咨询规划健康

对癌症的警惕和恐惧是一种正常的自然的心理状态。正常的警惕惧怕心理能提高人们的防癌抗癌意识，这样就会自觉抵制外界的致癌因素。但谈癌色变，过于恐慌则是没有必要的。

对于一些有明显癌症家族史的人，建议去做遗传咨询和基因检测，一般通过血液样本的基因检测就可以鉴定出来。基因检测可以帮助人们了解罹患癌症的风险因素，家庭成员的疾病模式以及其它的患病风险等，这对自身或家中其他成员的健康管理规划都是大有裨益的。

文章转载自微信公众号“世界医讯WMI ”